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產(chǎn)品型號:
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
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更新時間:2023-03-10
簡要描述:
豬細小病毒檢測試劑盒(實時熒光PCR法)本試劑盒針對豬細小病毒的高度保守區(qū)域設計特異性引物和探針,在反應體系中含豬細小病毒基因組模板的情況下,PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監(jiān)測和輸出,實現(xiàn)檢測結果的定性分析。
豬細小病毒檢測試劑盒(實時熒光PCR法)
【產(chǎn)品名稱】
通用名稱:豬細小病毒檢測試劑盒(實時熒光PCR法)
英文名稱:Porcine pamovirus Detection Kit (Real-Time PCR Method)
【包裝規(guī)格】 25 T/盒 & 50 T/盒
【預期用途】
本試劑盒利用實時熒光PCR原理,定性檢測豬細小病毒,對豬細小病毒引起的疾病診斷及療效評估有重要指導意義。
【檢驗原理】
豬細小病毒檢測試劑盒(實時熒光PCR法)本試劑盒針對豬細小病毒的高度保守區(qū)域設計特異性引物和探針,在反應體系中含豬細小病毒基因組模板的情況下,PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監(jiān)測和輸出,實現(xiàn)檢測結果的定性分析。
【儲存條件及有效期】避光-20℃以下保存,避免反復凍融,有效期12個月。
【適用儀器 】ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。
【參考值(參考范圍)】
1.試劑盒有效性判定:
(1)陽性對照:有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。
(2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長期。
2.標本結果判定:
(1)陽性:標本檢測結果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。
(2)可疑:標本檢測結果Ct值在35~38范圍內(nèi)。此時應對標本進行重復檢測,如重復實驗結果Ct值仍在35~38范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長期,則判定為陽性,否則為陰性。
(3)陰性:標本檢測結果Ct值>38或無Ct值。
【檢驗結果的解釋】
通道及檢測結果 | 標本檢測結果解釋 |
FAM | |
陽性(+) | 標本中檢出豬細小病毒DNA |
陰性(-) | 標本中未檢出豬細小病毒DNA |
【檢驗方法的局限性】
1. 當檢測樣本中被檢核酸濃度低于本試劑盒的*檢出*可能會發(fā)生假陰性的結果。
2. 被檢樣本在采集、運輸、儲存以及處理過程中操作方式不當容易造成RNA降解而產(chǎn)生假陰性結果。
3. 樣本在采集、運輸、儲存以及處理過程中發(fā)生交叉污染,則容易得到假陽性結果。
【產(chǎn)品性能指標】 產(chǎn)品的*檢出限為102 Copies/mL,產(chǎn)品CV值≤5%。
【注意事項】
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第1次使用前應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置;不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
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