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產(chǎn)品型號:
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:905
更新時間:2020-06-05
簡要描述:
本試劑盒采用間接ELISA法,在酶標板條微孔上預包被雞白痢雞傷寒抗原。在試驗中,加入稀釋后的待檢血清,經(jīng)過溫育后,若樣品中含有雞白痢雞傷寒特異性抗體,則與包被板上的抗原結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后;再加入酶標二抗,與檢測板上的抗原抗體復合物發(fā)生特異性結(jié)合;再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶結(jié)合物;在微孔中加入TMB底物液,經(jīng)酶催化形成藍色產(chǎn)物,加入終止液終止反應后,用酶標儀450nm波長測定反應孔
96t/192t 1100/2200
雞白痢雞傷寒抗體檢測試劑盒
雞白?。?/span>Pullorum Disease,PD)雞傷寒(Fowl Typhoid,FT)抗體檢測試劑盒檢測雞血清中的雞白痢雞傷寒抗體,用于雞群的雞白痢雞傷寒的血清學輔助診斷。
本試劑盒采用間接ELISA法,在酶標板條微孔上預包被雞白痢雞傷寒抗原。在試驗中,加入稀釋后的待檢血清,經(jīng)過溫育后,若樣品中含有雞白痢雞傷寒特異性抗體,則與包被板上的抗原結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后;再加入酶標二抗,與檢測板上的抗原抗體復合物發(fā)生特異性結(jié)合;再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶結(jié)合物;在微孔中加入TMB底物液,經(jīng)酶催化形成藍色產(chǎn)物,加入終止液終止反應后,用酶標儀450nm波長測定反應孔中的吸光度A值。
組份
1 | 抗原預包被板條 | 1/2塊 | 7 | 終止液 | 6/11ml |
2 | 酶結(jié)合物 | 11/21ml | 8 | 陰性對照 | 0.8/1.6ml |
3 | 10倍濃縮洗滌液 | 50ml | 9 | 陽性對照 | 0.8/1.6ml |
4 | 底物A液 | 6/11ml | 10 | 血清稀釋 | 1/2塊 |
5 | 底物B液 | 6/11ml | 11 | 封板膜 | 2/4張 |
6 | 樣本稀釋液 | 50/100ml | 12 | 說明書 | 1份 |
需自備的設備及試劑
微量移液器: 0.5µl-10µl、10µl-100µl、100µl-1000µl。
一次性移液器吸頭。
量筒:500ml。
96孔板酶標儀。
蒸餾水或去離子水。
洗瓶或洗板機。
樣品制備
取動物全血,按常規(guī)方法制備血清,要求血清清亮,無溶血。
洗滌液的準備
濃縮洗滌液使用前應恢復至室溫,如有鹽結(jié)晶,搖動使結(jié)晶的鹽溶解,然后用蒸餾水或去離子水作10倍稀釋。稀釋好的洗滌液可在4℃存放一周左右。
樣品的稀釋
在血清稀釋板中按1:99的體積比稀釋待檢血清(例如:495μl樣品稀釋液中加5μl待檢血清)。
注意:陰性和陽性對照不用稀釋。取每個樣品后都要更換吸頭,準確記錄每個樣品在板上的位置。每個樣品在加入到包被板微孔前應充分混勻。
注意事項
試劑盒使用前各試劑應平衡至室溫,使用前應搖勻,使用后放回2-8℃。
不同品種、不同批號試劑盒的試劑組分不得混用,使用試劑時應防止試劑污染。
底物和終止液對皮膚和眼可能有刺激性,使用時應該注意防護。
TMB(底物B液)不要暴露于強光和避免接觸氧化劑。
檢測板拆封后應避免受潮或沾水(未用完的抗原包被板加干燥劑放于自封袋中,并盡快置于2~8℃)。
所有廢棄物在丟棄之前應合理處理以免污染。
嚴格遵守操作說明可以獲得很好的結(jié)果。操作過程中移液、定時和洗滌等的全部過程必須精確。
血清稀釋板為一次性用品,不得重復使用;血清稀釋板的大容量為300μl/孔。
操作步驟
1. 取預包被的檢測板(根據(jù)樣品多少,可拆開分次使用),將稀釋好的待檢血清取100μl加入到檢測板孔中。同時設陰性、陽性及空白對照各1孔,取陰性及陽性對照各100μl
分別加入反應孔中,空白對照僅加入100μl樣本稀釋液。輕輕振勻孔中樣品(勿溢出)。
2. 蓋上封板膜,置37℃溫育30分鐘。
3. 小心揭開封板膜,甩掉板孔中的溶液,使用工作濃度洗滌液每孔加250ul,加滿液體后停留1分鐘,后甩去孔內(nèi)液體,以上步驟重復3次,后在干凈吸水紙上拍干。
4. 每孔加酶結(jié)合物100μl,蓋上封板膜,置37℃溫育30分鐘。
5. 小心揭開封板膜,甩掉板孔中的溶液,洗滌3次, 方法同3。切記后在干凈吸水紙上拍干。
6. 每孔先加底物液50µl、再加顯色液50µl,混勻、蓋上封板膜37℃閉光顯色10分鐘。
1. 每孔加終止液50μl,使反應終止,10分鐘內(nèi)測定結(jié)果。
結(jié)果判定
以空白對照調(diào)零用酶標儀于450nm(630nm作參比波長)讀取吸光度A值。試驗成立的條件是陽性對照孔A450值大于或等于0.5,陰性對照孔A450值必須小于0.15。如果試驗無效,試驗中的操作值得懷疑,試驗應重做,并仔細檢察各組分。
樣品A450值大于0.2+陰性對照孔均值,判為陽性;樣品A450值小于0.2+陰性對照孔均值,判為陰性;如陰性對照孔均值小于0.05按0.05計算。
貯存方法: 2 - 8ºC下貯存。
有效期: 12個月。
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