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產(chǎn)品型號(hào):
廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
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更新時(shí)間:2022-11-14
簡(jiǎn)要描述:
古典豬瘟病毒通用型檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法)原理 本試劑盒針對(duì)古典豬瘟病毒通用型基因組高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針,在反應(yīng)體系中含古典豬瘟病毒通用型檢測(cè)基因組模板的情況下,PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用熒光定量PCR儀對(duì)PCR過(guò)程中相應(yīng)通道信號(hào)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出,實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。
古典豬瘟病毒通用型檢測(cè)試劑盒
一、古典豬瘟病毒通用型檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法)
通用名稱(chēng):古典豬瘟病毒通用型檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法)產(chǎn)品介紹
英文名稱(chēng):Avian Influenza virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)
二、包裝規(guī)格 25T/盒、48T/盒、50T/盒
三、預(yù)期用途 本試劑盒適用于古典豬瘟病毒通用型檢測(cè),不進(jìn)行病毒分型,可用于臨床高古典豬瘟病毒通用型檢測(cè)的輔助診斷,但不作確診使用。
四、古典豬瘟病毒通用型檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法)原理
本試劑盒針對(duì)古典豬瘟病毒通用型基因組高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針,在反應(yīng)體系中含古典豬瘟病毒通用型檢測(cè)基因組模板的情況下,PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用熒光定量PCR儀對(duì)PCR過(guò)程中相應(yīng)通道信號(hào)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出,實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。
五、古典豬瘟病毒通用型檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法)組成
RT-PCR反應(yīng)液、逆轉(zhuǎn)錄酶、Taq酶、陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照
六、儲(chǔ)存及有效期
避光-20℃以下保存,避免反復(fù)凍融,有效期為12個(gè)月。
七、適用儀器 ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。
【參考值(參考范圍)】
1.試劑盒有效性判定:
(1)陽(yáng)性對(duì)照:有典型S型擴(kuò)增曲線(xiàn)或Ct值≤35。
(2)陰性對(duì)照:Ct值>38或無(wú)Ct值,線(xiàn)形為直線(xiàn)或輕微斜線(xiàn),無(wú)指數(shù)增長(zhǎng)期。
2.標(biāo)本結(jié)果判定:
(1)陽(yáng)性:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期。
(2)可疑:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值在35~38范圍內(nèi)。此時(shí)應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè),如重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果Ct值仍在35~38范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期,則判定為陽(yáng)性,否則為陰性。
(3)陰性:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值>38或無(wú)Ct值。
【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】
通道及檢測(cè)結(jié)果 | 標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果解釋 |
FAM | |
+ | 標(biāo)本中檢出古典豬瘟病毒通用型檢測(cè) |
- | 標(biāo)本中未古典豬瘟病毒通用型檢測(cè) |